Sudėtis

10 g (10,8 ml) geriamųjų lašų yra šių veikliųjų medžiagų:

• tikrųjų skaistminių (Vitex agnus castus L.) vaisių Ø 2,0 g,
• stieblapių (Caulophyllum thalictroides) D4 1,0 g,
• ciklamenų (Cyclamen) D4 1,0 g,
• ignacijų (Ignatia) D6 1,0 g,
• vilkdalgių (Iris) D2 2,0 g,
• tigrinių lelijų (Lilium tigrinum) D3 1,0 g.

Mastodynon N^® lašuose yra 53 % [v/v] etanolio.

Indikacijos

• Mėnesinių sutrikimai, atsiradę dėl geltonkūnio (corpus luteum) trumpalaikio ar ilgalaikio nepakankamumo.
• Vaisingumo sutrikimai, atsiradę dėl geltonkūnio (corpus luteum) trumpalaikio ar ilgalaikio nepakankamumo.
• Premenstruacinis sindromas, t.y. prieš mėnesines kylantys negalavimai: mastodinija (krūtų skausmai, sunkumas ar pabrinkimas), psichinis labilumas (nuotaikų kaita, padidėjęs jautrumas), vidurių užkietėjimas, edemos (patinimai), su mėnesinių ciklu susiję galvos skausmai ar migrena.
• Fibrocistinė mastopatija.

Dozavimas

Gerti po 30 lašų du kartus per dieną (ryte ir vakare).

Tabletės — gerti po 1 tabletę per dieną.

Vartojimo rekomendacijos ir trukmė

Lašus galima praskiesti trupučiu vandens, užsigerti kitais skysčiais.

Lašinant buteliuką laikyti vertikaliai.

Mastodynon N^® reikia vartoti keletą mėnesių, nedarant pertraukų menstruacijų metu. užsigeriant nedideliu kiekiu skysčio, taip pat ir menstruacijų metu.

Paprastai pagerėjimas pastebimas po 6 savaičių. Jei nutraukus gydymą simptomai vėl atsiranda, reikėtų pasikonsultuoti su gydančiu gydytoju ir gydymą tęsti.

Kadangi vaistas gerai toleruojamas, jį galima vartoti ilgalaikiam gydymui.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas tikrųjų skaistminių vaisiams arba kitoms preparato sudedamosioms dalims.

Kadangi Mastodynon N^® lašuose yra 53 % [v/v] etanolio, alkoholizmu ar kepenų ligomis sergančioms pacientėms preparatą galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais šiuo metu nėra žinoma.

Jei vartojate kitus vaistus, prieš pradedant vartoti Mastodynon N^®, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku, nes dėl tuo pat metu vartojamų dopamino receptorių antagonistų galimas abiejų preparatų poveikio susilpnėjimas.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Jei pacientė, vartodama Mastodynon N^®, tampa nėščia, preparato toliau nevartoti, nes gydomi simptomai išnyks dėl organizme vykstančių hormoninių pokyčių.

Mastodynon N^® nerekomenduojama vartoti nėštumo laikotarpiu, nes nėra pakankamai informacijos apie jo poveikį tuo periodu.

Mastodynon N^® lašų nereiktų vartoti žindymo laikotarpiu, nes jo poveikis šiuo periodu gerai neištirtas. Tyrimų su gyvūnais metu nustatytas laktacijos (pieno gamybos) sumažėjimas.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kadangi nėra pakankamų duomenų apie šio vaisto poveikį vaikams, jo nereikėtų duoti vaikams jaunesniems nei 12 metų amžiaus.

Jei simptomai neaiškūs, nepraeina, kartojasi, reikėtų pasitarti su gydytoju, kadangi tai gali būti ženklas ligų, kurias reikia mediciniškai ištirti.

Mastodynon N^® lašais negydomi piktybiniai krūtų susirgimai (vėžys).

Informacija diabetikams

Diabetikai gali šį vaistą vartoti be apribojimų, nes vienkartinėje vaisto dozėje yra mažiau nei 0,03 duonos vienetų (DV).

Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Mastodynon N^® lašuose yra 53 % [v/v] etanolio. Vienkartinėje vaisto dozėje yra maždaug 0,5 g etanolio, kuris normalios medžiagų apykaitos ir normalaus svorio žmogaus organizme greitai suardomas, todėl neturėtų daryti įtakos eismo dalyviui ar mašinos operatoriui.

Nepageidaujamas poveikis

Kartais gali atsirasti pykinimas, skrandžio veiklos sutrikimas, nedidelis svorio padidėjimas, niežtintis išbėrimas, spuogai ir galvos skausmai.

Labai retais atvejais gali pasireikšti laikinas psichomotorinis susijaudinimas, sumišimo būsena ar haliucinacijos.

Pradėjus gerti homeopatinį vaistą, kartais gali pablogėti savijauta (pirminis pablogėjimas). Tuomet reikia pasikonsultuoti su gydytoju.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai dėl veikliųjų Mastodynon N^® sudedamųjų dalių yra labai mažai tikėtini ir iki šiol nežinomi.

Kadangi lašuose yra etanolio, išgėrus didelį vaisto kiekį, galima apsinuodyti alkoholiu. Apsinuodijimas alkoholiu, ypač vaikams, gali kelti pavojų gyvybei - tokiu atveju reikia nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją. Jei išgeriamas visas 50 ml buteliukas, suvartojama 20,9 g alkoholio. Išgėrus 100 g buteliuką suvartojama 41,8 g alkoholio.

Pakuotė ir jos turinys

Buteliukai, kuriuose yra 50 arba 100 ml geriamųjų lašų.

Tabletės — apvalios, iš abiejų pusių išgaubtos, žalsvai melsvai pilkšvos plėvele dengtos tabletės. Lizdinėje plokštelėje yra 15 tablečių, pakuotėje yra 30 arba 60 tablečių.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Atidarius buteliuką pirmą kartą, tirpalo tinkamumo laikas — 12 mėn. Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

Laikant ilgesnį laiką, geriamieji lašai gali susidrumsti, iškristi nuosėdos, bet tai vaisto gydomųjų savybių nekeičia.

Registravimo liudijimo turėtojas

BIONORICA AG
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Vokietija

Vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas

Lietuvos ir Vokietijos UAB
Kauno medicinos centras
info@kmc-vaistai.lt
Šiaurės pr. 8a
LT-49155 Kaunas
Tel. +370 373 868 30

Bendrovė • Vaistai • Helixor • Iberogast • Paštas